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技術文章

Technical articles

2011
8-1

乙肝不可不治
很多人都認為,乙肝既不能*,又沒有什么明顯的不適癥狀,所以根本沒必要治療,甚至認為治療乙肝純粹是在浪費時間和金錢。專家指出,這種觀點是非常錯誤的。乙肝是慢性肝病、肝硬化和原發性肝癌的主要病因,如果放任自流,危害不容小視。2011年7月28日是*個被世界衛生組織*認可的世界肝炎日,也是世界衛生組織認可的第四個疾病日,主題為“這就是肝炎……”,旨在讓更多人認識到肝炎危害,引起重視。每年100萬人死于乙肝相關疾病當前,有20億人曾感染乙肝病毒,約有3.5億乙肝病毒攜帶者,其中亞太地...
2011
7-26

目數和微米之間的轉換
目是什么單位？目與微米怎么換算解釋（一）篩子內徑（μm）≈14832.4/篩子目數計量單位目粒度是指原料顆粒的尺寸,一般以顆粒的zui大長度來表示。網目是表示標準篩的篩孔尺寸的大小。在泰勒標準篩中,所謂網目就是2.54厘米（1英寸）長度中的篩孔數目,并簡稱為目。泰勒標準篩制：泰勒篩制的分度是以200目篩孔尺寸0.074mm為基準，乘或除以主模數方根（1.141）的n次方（n＝1，2，3……），就得到較200粗或細的篩孔尺寸，如果數2的四次方根（1.1892）的n次方去乘或除0...
2011
7-20

人抗白蛋白抗體ELISA試劑盒使用說明書
人抗白蛋白抗體ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用試驗原理：AAA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知AAA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將AAA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中AAA的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制：試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標板1塊板（96T）半...
2011
7-15

人胰島素ELISA試劑盒說明書
人胰島素ELISA試劑盒說明書檢測范圍：96T1mIU/L-40mIU/L使用目的：人胰島素ELISA試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中胰島素（Ins）含量。實驗原理人胰島素ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人胰島素（Ins）水平。用純化的人胰島素（Ins）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素（Ins），再與HRP標記的人胰島素（Ins）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉...
2011
7-11

DNA提取試劑盒的使用方法
DNA提取試劑盒的使用方法●操作方法操作流程見圖1，全套操作約需1小時，分勻漿、細胞裂解、除蛋白、DNA純化等步驟，詳細說明如下：1.勻漿和細胞裂解。使用不同的實驗材料需采用不同的勻漿步驟，具體說明如下：【從動物組織中提取基因組DNA】◆使用研缽進行勻漿時：①取1～100mg的動物組織或人組織移入冰浴預冷的研缽中，快速用力展研成勻漿。注）下列組織請加液氮研磨至粉末狀。A．富含DNA酶的胰臟、脾臟、胸腺、淋巴等組織。B．富含膠原蛋白的皮膚、肌腱等組織。C．富含角質蛋白的組織或堅...
2011
7-8

脂肪酸簡介
脂肪酸簡介脂肪酸是由碳、氫、氧三種元素組成的一類化合物，是中性脂肪、磷脂和糖脂的主要成分。脂肪酸根據碳鏈長度的不同又可將其分為短鏈脂肪酸（shortchainfattyacids,SCFA），其碳鏈上的碳原子數小于6，也稱作揮發性脂肪酸（volatilefattyacids,VFA）；中鏈脂肪酸（Midchainfattyacids，MCFA），指碳鏈上碳原子數為6-12的脂肪酸，主要成分是辛酸（C8）和癸酸（C10）；長鏈脂肪酸（Longchainfattyacids，LC...
2011
7-1

豬總膽汁酸（TBA）酶聯免疫ELISA試劑盒操作步驟
豬總膽汁酸（TBA）酶聯免疫ELISA試劑盒操作步驟操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。4000nmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液2000nmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液1000nmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液500nmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液250nmol/L1號標準...
2011
6-27

小鼠腫瘤壞死因子βELISA試劑盒原理及操作步驟
小鼠腫瘤壞死因子βELISA試劑盒原理及操作步驟小鼠腫瘤壞死因子βELISA試劑盒試驗原理：TNF-β試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知TNF-β濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將TNF-β和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中TNF-β的濃度呈比例關系。小鼠腫瘤壞死因子βELISA試劑盒操作步驟：1....

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